复星医药为中国患者管理疾病带来更多治疗选择米乐M6官网登录入口

　　6月27日，复星医药与安进宣布已就安进的两款创新药物——欧泰乐和Parsabiv在中国境内的商业化授权许可先后达成合作。此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。

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　　欧泰乐（阿普米司特片）于2021年8月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。欧泰乐是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，为中国患者管理疾病和提高生活质量带来更多治疗选择。目前，我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%。

　　Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后获欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗正接受血液透析治疗的成年慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）。Parsabiv在中国正处于产品上市申请中。SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见的并发症之一。我国成人慢性肾病患者（CKD）患病率为10.8%。数据显示，2019年底我国透析患者已增长到73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，而SHPT在血液透析患者中的发病率为47%-58%。

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　　6月28日，阿里健康大药房数据显示，奥司他韦6月以来（截至26日）与5月整月相比购买量增长715%，其中福建、广东、江西、海南四省购买量增长最快。

　　国药现代6月27日晚间公告，控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢呋辛钠（0.75g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　6月24日，记者从京东云获悉，京东云旗下的京东言犀多模态数字人平台近日通过中国信通院首批数字人系统基础能力评测，在技术、工程化、安全保障等方面具备领先优势。除京东以外，阿里、华为、百度、腾讯、科达讯飞等8家公司通过了数字人系统基础能力评测。

　　6月23日，科兴制药发布公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司与深圳安泰维生物医药有限公司合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验注册申请获得国家药品监督管理局受理。

　　石药集团（6月22日公告，其附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的1类新药JMT103（纳乐舒单抗注射液）的新药上市申请（BLA）已获国家药品监督管理局受理，药品审评中心已同意申请优先审评，目前申请正在进行中，申请的适应症为治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤。